İngiltere’nin Leicester şehrinde bulunan, Tedavisi için gerekli olan 2.4 milyon dolar toplanan SMA 1Tip hastası Metehan Fidan’ın ABD yolculuğu başladı.
İngiltere’de yaşayan Zeliha ve Tuncay Fidan çiftinin Spinal Müsküler Atrofi (SMA) hastası oğulları Metehan’ın, ABD’deki gen tedavisi için gerekli olan para 4 aydır süren kampanyayla toplandı. Metehan Bebek, ailesiyle birlikte tedavi olmak için Leicester Havalimanı’ndan ABD’ye hareket etti.
İngiltere’den Amerika’ya uçakla gidecek olan Metehan, burada 4 aylık gen tedavisi olacak. SMA hastalığı Omurilikteki motor sınır hücrelerinin kaybına yol açarak, vücut merkezine yakın kasların tutulumuyla vücutta 2 taraflı güçsüzlüğe yol açan SMA Tip-1 hastası Metehan, otururken, yemek yerken, hatta uyurken bile zorluk yaşıyordu. Metehan Fidan, 12 Kasım 2019’da İngiltere’nin Leicester Royal İnfirm şehrinde doğdu.
Beş haftalık olunca hareketleri yavaşlamaya başladı. Anne Zeliha Fidan ve baba Tuncay Fidan, Metehan’ı birçok doktora götürdü. “Gayet sağlıklı” cevabını aldılar. 7 haftalıkken bir anormallik olduğu fark edildi ve hastaneye yatırıldı. Uzun süren tetkikler neticesinde çok nadir görülen SMA hastalığı teşhisi konuldu. ‘Gen terapisi’, ölümcül bir hastalık olan SMA’nın tek etkili tedavisi. Tek seferlik bir iğne tedavisi ve damar yolu ile veriliyor fiyatı 2.4 milyon dolar.
Kaynak: Turkish Press Gazetesi
