Danimarka sağlık yetkilileri Johnson and Johnson’ın üretiği Covid-19 aşısının ülkesindeki kullanımını durdurma kararı aldı.
Danimarka sağlık yetkililerince yapılan açıklamada koronavirüs salgınından kaynaklanan risklerin Johnson and Johnson tarafından üretilen Covid-19 aşınının muhtemel yan etkilerinin neden olabileceği risklerden daha fazla olmadığına kanaat getirdiklerini duyurdu.
Kopenhag yönetimi, bu nedenle ülkedeki Covid-19’a karşı yürütülmekte olan aşılama kampanyasının bu firmanın aşısı kullanılmadan devam edeceğini bildirdi. Danimarkalı yetkililer, daha önce İngiltere’deki Oxford Üniversitesi’nce geliştirilen ve AstraZeneca firması tarafından üretilen aşının ülkedeki kullanımının da durdurulması kararının alındığını hatırlattı.
Durdurma kararının aşılama kampanyasında gecikmeye yol açması bekleniyor
Durdurma kararı yüzünden 20-39 yaş aralığındaki kişilerin aşılanmasında dört haftaya kadar bir gecikme, diğer hedef gruplar içinse daha fazla aşı temin edilene kadar bir haftalık erteleme yaşanabileceği belirtildi.
Bu kararın aşılamayı geciktirecek olmasının bazı sonuçları olduğunu belirten yetkililer gecikme nedeniyle örneğin “herkesin iple çektiği korona pasaportunu almak için” daha fazla beklemeleri gerekeceğini kabul etti; ancak bu kişilerin daha genç olmaları sebebiyle Covid-19 nedeniyle ağır hastalık riskinin az olduğuna dikkat çekti.
Yapılan açıklamada “Danimarka’da şu anki durum dikkate alındığında Covid-19’dan kaynaklanan ağır hastalıkların önlenmesi çabalarında yaşayacağımız gecikmelere rağmen, aşıladıklarımızı ağır kan pıhtılaşması şeklindeki olası yan etkilere maruz bırakma riskinin ağır basmasına göz yumamayız” denildi.
Our World in Data’nın verilerine göre 5,8 milyon nüfuslu Danimarka’da 1 Mayıs itibarıyla 1,3 milyon kişiye en az bir doz Covid-19 aşısı yapıldı.
Avrupa İlaç Ajansı EMA “Aşının faydaları risklerine ağır basıyor”
Avrupa İlaç Ajansı (EMA) Mart ayında Johnson and Johnson ya da diğer adıyla Janssen aşısının Avrupa Birliği’nde Covid-19’a karşı kullanılmasına onay vermiş, böylece bu aşı Pfizer/BioNTech, AstraZeneca/Oxford Üniversitesi and Moderna aşılarının ardından kurumdan onay alan dördüncü aşı olarak birlik çağında yaygın kapmanyalarda kullanılmaya başlanmıştı.
EMA aşının ağır kan pıhtılaşmasına yol açtığına dair endişeler üzerine aşıyla ilgili yeni bir inceleme daha yaptı ve bu aşıyla çok nadir görülen kanda pıhtılaşma vakaları arasında olası bir bağlantı bulunduğunu ancak aşının faydalarının risklerine ağır bastığını bildirdi.
EMA benzer bir açıklamayı AstraZeneca aşısının kan pıhtılaşmasına neden olduğuna dair iddialarla ilgili incelemesinin ardından yaptı. Bu açıklamaya rağmen Danimarka ve Norveç aşının ülkelerindeki kullanımını tamamen durdurdu, birçok AB ülkesi ise AstraZeneca aşısının yalnızca 60 yaş üstünde kullanımınına izin veriyor.
Öte yandan Fransız yetkililer Johnson and Johnson aşısının 55 yaş ve üzerine kullanılmasıyla ilgili planlarını uygulamaya geçireceklerini açıkladı.
Avrupa Hastalık Önleme ve Kontrol Merkezi’nin bildirdiğine göre AB ülkleri bugüne kadar 1 milyonun biraz üzerinde bir doz aşı temin etti.
